LEXMOOR

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Directeur de publication : Sigrid Doutreleau

Éditeur

Sigrid Doutreleau

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ARA 3000® BETA : traitement symptomatique de l’arthrose du chien – Composition : acide oléique 43,75 mg, acide palmitique 27 mg, acide stéarique 20 mg, excipient qsp 1 seringue de 5 ml – Contre indications : non connues – Administration et posologie : injection intramusculaire profonde. 3 injections IM à une semaine d’intervalle, à la dose de 1 ml pour 4 kg de poids corporel (avec un maximum de 10 ml par animal et 5 ml par point d’injection). L’administration préalable d’anesthésique local au point d’injection est nécessaire pour minorer la douleur provoquée par l’injection – Effets indésirables : l’injection de la spécialité chez le chien provoque une forte douleur. Dans certains cas, une légère tuméfaction peut être observée sur le site d’injection. – Présentation : boite de 10 traitements soit 30 seringues de 2, 5 ou 10 ml ; sachet de 6 seringues de 2, 5 ou 10ml. AMM n° FR/V/8678552 1/1985 du 30/05/1985. – Conditions de délivrance : à ne délivrer que sur ordonnance. – Fabriqué par : LEXMOOR – 497 av. de la Massane – ZA la Massane – 13210 St Rémy de Provence – tél. : 33.Ø4.90.92.17.79.

ARA 3000® ALPHA : traitement symptomatique de la dermatite atopique du chien. – Composition : acide oléique 8,75 mg, acide palmitique 5,40 mg, acide stéarique 4,00 mg, excipient qsp 1 ml – Contre indications : non connues – Posologie et mode d’administration : 3 injections IM à la dose de 1ml/4 Kg de poids corporel, à une semaine d’intervalle. Maximum 10 ml par animal et 5 ml par point d’injection. L’administration préalable d’anesthésique local au point d’injection est nécessaire pour minorer la douleur provoquée par l’injection – Effets indésirables : l’injection de la spécialité chez le chien provoque une forte douleur. Dans certains cas, une légère tuméfaction peut être observée sur le site d’injection. – Présentation : Boîte de 30 seringues de 2, 5 ou 10 ml ; sachet de 6 seringues de 2, 5 ou 10 ml. A.M.M. n° FR/V/8548271 5/2000 du 06/11/2000 – Conditions de délivrance : à ne délivrer que sur ordonnance. – Fabriqué par : LEXMOOR – 497 av. de la Massane – ZA la Massane – 13210 St Rémy de Provence – tél. : 33.Ø4.90.92.17.79.

ARA® ARTHRITE : traitement adjuvant des arthrites septiques en complément d’un traitement antibiotique approprié. – Composition : acide oléique 43,75 mg, acide palmitique 27,00 mg, acide stéarique 20,00 mg, excipient qsp 5 ml. – Contre indications : non connues – Posologie et mode d’administration : veau non-ruminant : 10 ml à la première administration par injection intramusculaire dans le bas de l’encolure ; 5 ml lors des 4 injections suivantes à 48 heures d’intervalle – Temps d’attente : viande et abats : zéro jour – Effets indésirables : l’injection de la spécialité par voie intramusculaire peut occasionner des lésions inflammatoires au site d’injection cliniquement sans conséquences. Ces lésions disparaissent 4 jours après la dernière administration. – Présentation : sachet de 6 seringues de 5 ml ; boîte de 10 sachets de 6 seringues de 5 ml. AMM n° FR/V/9364929 0/1998 du 03/04/1998 – Conditions de délivrance : à ne délivrer que sur ordonnance. – Fabriqué par : LEXMOOR – 497 av. de la Massane – ZA la Massane – 13210 St Rémy de Provence – tél. : 33.Ø4.90.92.17.79.

ARA® PNEUMOPATHIE : traitement adjuvant des bronchopneumonies infectieuses enzootiques, en complément d’une antibiothérapie appropriée chez les veaux et les jeunes bovins. – Contre indications : non connues – Composition : acide oléique 43,75 mg, acide palmitique 27,00 mg, acide stéarique 20,00 mg, excipient qsp 5 ml. – Posologie et mode d’administration : 87,5 mg d’acide oléique, 54 mg d’acide palmitique et 40 mg d’acide stéarique par injection intramusculaire profonde (base de l’encolure) soit 10 ml de gel par animal, répartis en 2 points d’injection, 3 fois à 48h d’intervalle – Temps d’attente : viande et abats : zéro jour – Effets indésirables : l’injection de la spécialité par voie intramusculaire peut occasionner des lésions inflammatoires, des hémorragies légères à modérées, une dégénérescence et une nécrose des fibres musculaires et une fibrose légère à marquée au site d’injection, cliniquement sans conséquences. Une régénération des fibres musculaires est ensuite observée – Présentation : sachet de 6 seringues de 5 ml ; boîte de 10 sachets de 6 seringues de 5 ml. AMM n° FR/V/9086083 8/2005 du 29/07/2005 – Conditions de délivrance : à ne délivrer que sur ordonnance. – Fabriqué par : LEXMOOR – 497 av. de la Massane – ZA la Massane – 13210 St Rémy de Provence – tél. : 33.Ø4.90.92.17.79.