Boîte de 30 seringues ARA 3000 ALPHA 2 ml
2 décembre 2020
Boîte de 60 seringues ARA PNEUMOPATHIE 5 ml
2 décembre 2020
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Boîte de 60 seringues ARA ARTHRITE 5 ml

525,00

Pack de 10 traitements de 6 seringues de 5 ml
Anti-inflammatoire injectable pour le traitement des arthrites septiques en complément d’un traitement antibiotique approprié.

Catégorie :
Description

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

ARA ARTHRITE

2. Composition qualitative et quantitative

Une seringue de 5 mL contient :

Substance(s) active(s) :

Acide oléique …………………………………..……

43,75 mg

Acide palmitique ………………………………..…..

27,00 mg

Acide stéarique …………………………………..…

20,00 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

3. Forme pharmaceutique

Gel injectable.

4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Veaux non ruminants.

4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les veaux non ruminants :
– Traitement adjuvant des arthrites septiques en complément d’un traitement antibiotique approprié.

4.3. Contre-indications

Non connues.

4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

4.5. Précautions particulières d’emploi

i) Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Aucune.

ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

iii) Autres précautions

Aucune.

4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

L’injection de la spécialité par voie intramusculaire peut occasionner des lésions inflammatoires au site d’injection cliniquement sans conséquence. Ces lésions disparaissent 4 jours après la dernière administration.

4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Sans objet.

4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

4.9. Posologie et voie d’administration

87,5 mg d’acide oléique, 54 mg d’acide palmitique et 40 mg d’acide stéarique, soit 10 mL, à la première administration, par injection intramusculaire dans l’encolure puis 43,75 mg d’acide oléique, 27 mg d’acide palmitique et 20 mg d’acide stéarique, soit 5 mL, lors des 4 injections suivantes à 48 heures d’intervalle.

4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.

4.11. Temps d’attente

Viande et abats : zéro jour.

5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Agent anti-inflammatoire non stéroïdien, association d’acides gras.
Code ATC-vet : QM01A.

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

La spécialité est constituée d’acides gras. Administrée par voie intramusculaire, elle agit par inhibition de phénomènes observés dans les réactions inflammatoires (production des leucotriènes et dégranulation des mastocystes).

5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Non connues.

6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Acide caprylique

Acide caprique

Acide laurique

Acide myristique

Huile d’arachide

Hydroxyde de sodium

Eau pour préparations injectables

6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.

6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Conserver à l’abri de la lumière.
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Seringue polypropylène
Piston polypropylène
Joint caoutchouc naturel de type II
Embout caoutchouc naturel de type II

6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LEXMOOR
497 AVENUE DE LA MASSANE
ZA DE LA MASSANE
13210 ST REMY DE PROVENCE
FRANCE

8. Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/9364929 0/1998

Boîte de 10 sachets de 6 seringues de 5 mL
Sachet de 6 seringues de 5 mL

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

03/04/1998 – 11/01/2013

10. Date de mise à jour du texte

17/04/2018

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